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Les séquences et les structures de Hfq montrent sans ambiguïté que la protéine est un membre de la famille de protéines Sm et Sm-like Lsm qui sont impliquées dans divers aspects du métabolisme de l"ARN chez pratiquement tous les eucaryotes et archées examinés dans [ 7 , 8 ]. Deux revues complètes sur Hfq ont été publiées dans et [ 2 , 3 ].

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Les données du modèle peuvent fournir des preuves supplémentaires pour faciliter le diagnostic, suggérer des modèles pertinents pour le mécanisme de la maladie et l"exploration du traitement, et identifier les collaborateurs à travers la fracture translationnelle. L"initiative Monarch fournit une implémentation de cette API pour rechercher plusieurs sources intégrées de données qui contextualisent les connaissances sur un patient ou une famille de patients donné dans le paysage plus large des connaissances biomédicales.

Alors que ce corpus de données peut aider au diagnostic, c"est aussi le début de la recherche pour améliorer la compréhension des maladies humaines rares. Les deux dernières décennies ont vu d"énormes progrès dans notre compréhension du génome grâce à des projets à grande échelle qui ont interrogé la séquence et la variation du génome humain ainsi que des projets de génomique fonctionnelle.. Plus loin, puisque chacun de nous héberge une véritable perte de variantes de fonction avec environ 20 gènes complètement inactivés MacArthur et al.

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