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過去数年間で, 野生型Hfqの構造とモデリング、およびさまざまな変異体のアッセイにより、ホモ六量体Hfqリングが近位面の4つの部位でRNAと接触できることが実証されています。, 遠位面, リムとC末端テール、および異なるRNAがさまざまな構成でこれらの部位に結合する. これらの研究は、新しいinvitroおよびinvivoの実験的アプローチとともに、Hfqがどのように低分子RNA-mRNAペアリングを促進するように作用するかについての機構的洞察を与え始めており、柔軟性がRNAにおけるHfqの役割に不可欠であることを示しています マッチメイキング.
塩基対形成sRNA機能の促進におけるこの幅広いHfqの役割は、さまざまな細菌で観察されたhfq欠失株の多面発現表現型に反映されています。, ストレス感受性と毒性の低下を含む [ 3 ]. 多くの細菌のsRNAを介した遺伝子調節においてHfqが果たす中心的な役割を考えると, タンパク質は広範な研究の焦点となっています.
Hfqの配列と構造は、このタンパク質が、事実上すべての真核生物と古細菌のRNA代謝のさまざまな側面に関与するSmおよびSm様Lsmファミリーのタンパク質のメンバーであることを明確に示しています。 [ 7 , 8 ]. Hfqに関する2つの包括的なレビューが [ 2 , 3 ].
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